Atrovent 186

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Dosis y VN La Dosis Dębe adaptarse a los Requerimientos Individuales. A Menos de Que se Indique Otra Cosa, se Recomiendan las Siguientes dosis párrafo nia. Ya Que Un Requisito párr. La Dosis Dębe adaptarse a los Requerimientos Individuales. A Menos de Que se Indique Otra Cosa, se Recomiendan las Siguientes dosis párrafo Nic. Rubros de la IPPA de ATROVENT nica, enfisema y asma. FARMACODINAMIA: Los Estudios con treatment alcalde de de tres meses Que involucran Adultos asmuticamente equivalentes. El bromuro de ipratropio, Principio activo de ATROVENT * MÚSCULO bronquial liso. La broncodilatacirmaco. En Estudios Controlados con Una duracia de los Pacientes Hasta por 6 horas. En Estudios Controlados con Una duracis) en 40 de los Pacientes. Las Evidencias clreas, con la motilidad mucociliar ni con el Intercambio gaseoso. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA FARMACOCINmica no paralelos hijo. Despun, hijo generalmente depositadas en Los pulmones. La mayor parte de la dosis es deglutida y pasa el tracto gastrointestinal. DEBIDO a la insignificante absorcin de dosis deglutida se contabiliza Solamente Como 2 de la dosis administrada. This fraccirmaco. La porcimica casi completa. A partir de los Datos de la excrecin convencional de CFC. Los I. V. parn Se Observa rcula Una. La multimedia La Vida de la Fase de eliminacin terminales ES DE ES Alrededor de 1,6 horas. La depuracinico y se consideran no Efectivos. Una porcin sin Significativa del bromuro de ipratropio A partir del tracto gastrointestinal). En Los Estudios del equilibrio de excreciones. Contraindicaciones: No Se Dębe de ATROVENT Administrar un Pacientes con hipersensibilidad a la atropina Conocida, sus Derivados o un CUALQUIERA de los Componentes del Medicamento. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando Se EE. UU. La Nueva formulacin. ATROVENT * n del cuello de la vejiga. Los Pacientes con fibrosis qus propensos un Alteraciones de la movilidad gastrointestinal. Pueden ocurrir Reacciones de hipersensibilidad inmediata despungeo y anafilaxia. Complicaciones oculares. EXISTEN Reportes Aislados de Complicaciones oculares (p. ej midriasis, presi ALGUNOS de los signos de glaucoma de dico especialista INMEDIATAMENTE Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:.. No se ha establecido la . Seguridad del llas de ATROVENT Recomendadas en El Hombre Se desconoce si una de ATROVENT Madres Lactantes Reacciones secundarias Y ADVERSAS:. Las Reacciones secundarias sin Respiratorias mmito) sequedad de boca y cefalea. pre-existente del tracto urinario Ademn. Se han del reportado Efectos Secundarios oculares (v. Precauciones generales). Como CON OTRA TERAPIA inhalada incluídos los broncodilatadores, se han de la Observado tos, irritacin. Pueden ocurrir Reacciones tipo alcticas. PRECAUCIONES EN RELACImica. No se observaron en los Estudios Largo Plazo en un Ratas y Ratones Efectos tumorignicos. Los Estudios para Investigar la Posible Influencia del utica de ATROVENT humana, no indujeron malformaciones en la descendencia. Las dosis Superiores, TN. Los Estudios precln en dosis considerablemente Superiores a Las Recomendadas para el hombre. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G.