Thursday 29 September 2016

Citalopram 125






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APO-citalopram AVISO: Este medicamento Información al consumidor (CMI) está destinado a personas que viven en Australia. Esta página contiene respuestas a algunas preguntas comunes sobre APO-citalopram. No contiene toda la información que se conoce sobre APO-citalopram. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha pesado el riesgo de que el uso de este medicamento en contra de los beneficios que él / ella espera que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Marcador o imprimir esta página, es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que este medicamento se utiliza para el nombre de su medicamento es APO-citalopram. Contiene el citalopram ingrediente activo (como bromhidrato de citalopram). Se utiliza para tratar la depresión. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué este medicamento ha sido recetado a usted. Su médico le recetó este medicamento por otro motivo. Este medicamento sólo está disponible con una prescripción médica. ¿Cómo funciona? Citalopram pertenece a un grupo de medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS). Citalopram y otros ISRS se cree que ayudan al aumentar la cantidad de serotonina en el cerebro. La depresión es más duradero y / o más grave que el bajo estado de ánimo todo el mundo tiene de vez en cuando debido al estrés de la vida cotidiana. Se cree que es causada por un desequilibrio químico en partes del cerebro. Este desequilibrio afecta a todo el cuerpo y puede causar síntomas emocionales y físicos tales como la sensación de bajo contenido de alcohol, pérdida de interés en actividades, al no poder disfrutar de la vida, falta de apetito o comer en exceso, trastornos del sueño, despertarse con frecuencia por temprana, pérdida del deseo sexual, falta de energía y sentimiento de culpa por nada. Citalopram corrige este desequilibrio químico y puede ayudar a aliviar los síntomas de la depresión. No hay evidencia de que este medicamento es adictivo. Sin embargo, si deja de tomarla repentinamente, puede presentar efectos secundarios. Uso en niños No administre este medicamento a un niño o adolescente. El beneficio y seguridad del uso de citalopram en niños y adolescentes menores de 18 años de edad no ha sido comprobado. Antes de tomar este medicamento Cuando no hay que tomarlo No tome este medicamento si: Usted está tomando los siguientes medicamentos: La pimozida (utilizado para el tratamiento de trastornos que afectan a la forma de pensar, sentir o actuar) Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), se utiliza para tratar la depresión (fenelzina, tranilcipromina, moclobemida), la enfermedad de Parkinson (selegilina) o infecciones (linezolid). No tome citalopram hasta 14 días después de dejar la mayoría de los IMAO. La excepción es el IMAO, moclobemida, donde se puede tomar el citalopram un día entero después de terminar la toma de moclobemida. Tomar citalopram con los IMAO puede causar una reacción grave con signos tales como un aumento repentino de la temperatura corporal, la presión arterial muy alta, rigidez muscular, náuseas / vómitos y / o ataques (convulsiones). Su médico sabrá cuándo es seguro comenzar a citalopram después de que el IMAO se ha detenido. La fecha de caducidad (CAD) impreso en el paquete ha pasado. El envase está roto, muestra signos de deterioro o que no se ve del todo bien. Usted tiene una condición llamada síndrome de QT largo congénito, donde el corazón late inusualmente, y usted puede sentir dificultad para respirar, mareos o desmayos. Su médico le dirá si usted tiene esto. Usted ha tenido una reacción alérgica al citalopram oa cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir tos, dificultad para respirar, sibilancias o dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo, erupción, picor o urticaria en los síntomas de desmayo piel o fiebre del heno-como respirar Si piensa que está teniendo una reacción alérgica, no tome más del medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Antes de empezar a tomarlo antes de empezar a tomar este medicamento, informe a su médico si: 1. Es alérgico a: cualquier otros medicamentos otras sustancias, tales como alimentos, conservantes, colorantes o lactosa. Estos comprimidos contienen lactosa. 2. Usted tiene o ha tenido alguna condición médica, especialmente los siguientes: manía, hipomanía, trastorno bipolar u otras condiciones que afectan a la forma en que piensan, sienten o actúan epilepsia o convulsiones, ataques o convulsiones (que deben evitar tomar citalopram si su epilepsia no está adecuadamente controlada si se controla adecuadamente su médico querrá vigilará cuidadosamente si se toma citalopram) problemas con la coagulación de la sangre o pensamientos de sangrado anormal o acciones relativas a la autolesión o lactosa suicidio o intolerancia a la galactosa, Lapp insuficiencia de lactasa, la glucosa o galactosa (Estos comprimidos contienen lactosa) una disminución del nivel de sodio o de potasio en la sangre, lo cual puede ser debido a ciertos medicamentos (por ejemplo, ciertos comprimidos diuréticos de agua y antibióticos), o para ciertas condiciones médicas (por ejemplo, problemas renales, deshidratación, exceso sudoración o vómitos o diarrea). Su médico le hará la prueba de esto antes de empezar a tomar el citalopram. inquietud y / o la necesidad de movimiento, a menudo (acatisia). 3. Usted está embarazada o planea quedar embarazada. Ha habido informes de que los bebés expuestos a ciertos antidepresivos durante el tercer trimestre del embarazo pueden desarrollar complicaciones después del parto. No tome este medicamento durante su embarazo hasta que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados. 4. Usted está actualmente en periodo de lactancia o va a dar el pecho. No se recomienda amamantar mientras está tomando este medicamento, porque citalopram pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. No tome este medicamento durante la lactancia hasta que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados. 5. Usted está recibiendo tratamiento electroconvulsiva (TEC). 6. Usted está planeando tener, o muy recientemente ha tenido, cirugía o anestesia. 7. En este momento está recibiendo o está planeando para recibir tratamiento dental. 8. Usted está tomando o planea tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye vitaminas y suplementos que están disponibles en su farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunas combinaciones de medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios graves y potencialmente peligrosa para la vida. Por lo tanto, algunos medicamentos no deben tomarse con citalopram. Estos incluyen: inhibidores de la monoaminooxidasa, como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina, selegilina y linezolid (véase también cuando no hay que tomarlo en el prospecto). Algunos medicamentos pueden interactuar con citalopram. Estos incluyen: el triptófano, que figura en algunos multivitamínicos y preparaciones a base de hierbas tramadol, un fuerte sumatriptán para calmar el dolor y medicamentos similares utilizados para tratar las migrañas y cefaleas en racimo hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un remedio a base de hierbas otros medicamentos utilizados para tratar la depresión de litio, un medicamento se usa para tratar los cambios de humor y algunos tipos de depresión cualesquiera otros medicamentos utilizados para tratar la ansiedad, el trastorno obsesivo-compulsivo o trastorno disfórico premenstrual. antipsicóticos, medicamentos utilizados para tratar la psicosis, la esquizofrenia y otras condiciones que afectan a la forma de pensar, sentir o actuar (por ejemplo, olanzapina, risperidona) proclorperazina, que se utiliza para prevenir o tratar la náusea severa y antiarrítmicos vómitos, medicamentos utilizados para el tratamiento de un ritmo cardiaco anormal, por ejemplo, dipiridamol medicamentos que se sabe que prolongan el sangrado, por ejemplo, aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) y los anticoagulantes (como la warfarina y ticlopidina), que puede diluir la sangre beta-bloqueadores como metoprolol, que se utiliza para tratar la presión arterial alta y otros problemas cardíacos ketoconazol e itraconazol , medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos, antibióticos macrólidos como la eritromicina y claritromicina ciertos otros antibióticos que pueden disminuir los niveles de potasio o magnesio (por ejemplo, penicilina) carbamazepina y otros medicamentos utilizados para controlar la epilepsia (ataques). inhibidores de la bomba de protones y cimetidina medicamentos llamados (por ejemplo, omeprazol) utilizados para tratar las úlceras de estómago y reflujo ciertos diuréticos (medicamentos) Si usted está tomando alguno de estos le pueden necesitar una dosis diferente o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Si toma medicamentos que afectan el ritmo cardíaco mientras está tomando citalopram, entonces su médico le hará pruebas regulares en su corazón (ECG). Citalopram también puede causar cambios en el ritmo cardíaco. Otros medicamentos no mencionados anteriormente, también pueden interactuar con citalopram. ¿Cómo debe tomar este medicamento Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. Sus instrucciones pueden ser diferentes a la información de este prospecto. Cuánto tomar Su médico o farmacéutico le dirá la cantidad de medicamento que debe tomar. Esto dependerá de su estado y de si está tomando otros medicamentos. La dosis inicial habitual para adultos es de 20 mg por día. Su médico puede aumentar la dosis gradualmente en etapas de 10 mg dependiendo de cómo responda a este medicamento. La dosis máxima es de 40 mg al día. Las personas mayores tienen una dosis inicial de 10 mg al día, que puede ser incrementado lentamente a una dosis máxima de 20 mg. un día. Las personas que toman cimetidina u otros medicamentos que afectan los niveles en sangre de citalopram (llamados inhibidores de la CYP 2C19), o las personas que tienen problemas del hígado no deben tomar más de 20 mg de citalopram por día. No deje de tomar su medicamento o cambiar la dosis sin consultar primero con su médico. Cómo tomarlo Tome las tabletas enteras, con un vaso lleno de agua. No mastique. Cuándo tomarlo tomarlo como una sola dosis, ya sea en la mañana o por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Si lo toma a la misma hora todos los días tendrá el mejor efecto y también le ayudará a recordar cuándo tomarlo. No importa si se toma antes, durante o después de la comida. Cuánto tiempo debe tomar para continuar tomando el medicamento durante el tiempo que su médico le indique, incluso si se necesita un poco de tiempo antes de que sienta ninguna mejoría en su condición. Asegúrate de que tienes suficiente para que dure más de los fines de semana y días festivos. Al igual que con otros medicamentos para el tratamiento de estas condiciones, puede tardar un par de semanas antes de que sienta ninguna mejora. Los individuos varían grandemente en su respuesta a este medicamento. Su médico va a revisar su progreso a intervalos regulares. La duración del tratamiento puede variar para cada individuo, pero es por lo general al menos 6 meses. En algunos casos el médico puede decidir que el tratamiento ya no es necesaria. La enfermedad subyacente puede durar mucho tiempo y si se detiene el medicamento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer. De vez en cuando los síntomas de la depresión u otros trastornos psiquiátricos pueden incluir pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Es posible que estos síntomas pueden continuar o aumento hasta que el efecto antidepresivo completo de su medicamento se hace evidente. Usted o alguien cercano a usted o el cuidado de los que debe estar atento a estos síntomas e informe a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano si tiene pensamientos o experiencias angustiantes durante este período inicial o en cualquier otro momento. También en contacto con su médico si experimenta un empeoramiento de su depresión u otros síntomas en cualquier momento durante el tratamiento. Detención del tratamiento No deje de tomar este medicamento aun cuando empiece a sentirse mejor. Su médico puede decidir que debe seguir tomándolo durante algún tiempo, incluso cuando se ha superado su problema. Para un mejor efecto, este medicamento debe tomarse regularmente. No deje de tomar su medicamento repentinamente. Si deja de tomar su medicamento, puede experimentar leves, pero generalmente temporal, los síntomas tales como mareos, sensaciones de hormigueo, problemas de sueño (sueños intensos, pesadillas, incapacidad para dormir), sensación de ansiedad, dolores de cabeza, sensación de mareo (náuseas ), vómitos, sudoración, sensación de inquietud o agitación, temblores, sensación de confusión o desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales, o latidos cardíacos rápidos o irregulares. Cuando haya completado su curso de tratamiento, es mejor que la dosis se reduce gradualmente durante un par de semanas, en lugar de se detuvo bruscamente. Su médico le indicará cómo reducir la dosis de modo que ayude a evitar conseguir algún efecto no deseado. Si se olvida de tomar si usted tiene menos de 12 horas para tomar su dosis, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde y luego vuelva a tomar su dosis como lo haría normalmente. Si son más de 12 horas, a continuación, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan para. No tome una dosis doble para compensar las dosis perdidas. Esto puede aumentar la posibilidad de que experimentar efectos secundarios. Si tiene problemas para recordar tomar su medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener algunos consejos para ayudarle a recordar. Si usted toma demasiado (sobredosis) Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado de este medicamento, llame inmediatamente a su médico o al Centro de Información Toxicológica (Tel: 13 11 26 en Australia) para obtener asesoramiento. Alternativamente ir al servicio de urgencias del hospital más cercano. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Si se toman en exceso citalopram que puede sufrir síntomas de náuseas (sensación de malestar), vómitos, mareos, latidos cardíacos rápidos o lentos o cambios en el ritmo cardíaco, disminución o aumento de la presión arterial, temblor (agitación), agitación, dilatación de las pupilas de los ojos , obnubilación o somnolencia. Convulsiones, coma, y ​​rara vez, se pueden producir parálisis temporal o debilidad de los músculos. Una condición llamada síndrome de serotonina puede ocurrir, con fiebre alta, agitación, confusión, temblores y abrupta contracción de los músculos. Mientras que usted está tomando este medicamento cosas que debe hacer Las personas que toman citalopram pueden ser más propensos a pensar en suicidarse, o en realidad tratando de hacerlo, sobre todo cuando el citalopram se empieza o se cambia la dosis. Informe a su médico inmediatamente si tiene pensamientos acerca de matar a sí mismo o si está cerca o cuida de una persona usando citalopram que habla o muestra signos de él o ella matando. Todas las menciones de suicidio o violencia deben ser tomados en serio. En ocasiones, los síntomas de la depresión pueden incluir pensamientos de suicidio o autolesión. Es posible que estos síntomas continúan o empeoran hasta que el efecto antidepresivo completo de la medicina se hace evidente. Esto es más probable que ocurra si usted es un adulto joven, es decir, de 18 a 24 años de edad, y no se ha utilizado medicamentos antidepresivos antes. Si usted o alguien que usted conoce o cuida está mostrando cualquiera de los siguientes signos de advertencia de la conducta relacionada con el suicidio mientras esté tomando este medicamento, póngase en contacto con su médico o incluso ir al hospital más cercano para recibir tratamiento: pensamientos o charla de muerte o suicidio o pensamientos charla de auto-daño o perjuicio a otros intentos recientes de cualquier aumento autolesión en el comportamiento agresivo, irritabilidad o agitación empeoramiento de la depresión. Siga las instrucciones de los médicos. No deje de tomar este medicamento o cambiar la dosis sin consultar a su médico, incluso si se produce una mayor ansiedad al inicio del tratamiento. Al inicio del tratamiento algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la ansiedad, que va a desaparecer al continuar el tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta síntomas tales como inquietud o dificultad para sentarse o quedarse quieto. Estos síntomas también pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si de repente experimenta un episodio de manía. Algunas personas con depresión maníaca (trastorno bipolar) pueden entrar en una fase maníaca. Los síntomas de la manía incluyen un montón de rápidos cambios pensamientos o ideas, alegría exagerada, siendo mucho más activos físicamente y mucho más inquieto. A veces es posible que no sepa que usted es maníaco, por lo que puede ser útil tener un amigo o pariente reloj más que de cualquier signo de cambio en su comportamiento. Visite a su médico con regularidad para que puedan verificar su progreso. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada. Si usted es una mujer en edad fértil, debe evitar quedarse embarazada mientras está tomando citalopram. Asegúrese de que su comadrona y / o médico que está tomando citalopram. Cuando se toma durante el embarazo, sobre todo en los últimos 3 meses de embarazo, medicamentos como el citalopram pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), haciendo que el bebé respire más rápido y aparecerán azuladas. Estos síntomas normalmente se manifiestan durante las primeras 24 horas después del nacimiento del bebé. Si esto le sucede a su bebé debe comunicarse con su comadrona y / o médico inmediatamente. Bajos niveles de potasio o de sodio Algunas personas (especialmente las personas mayores o aquellos que toman diuréticos / pastillas de agua o las personas que están deshidratados, tienen diarrea o vómitos o tomar ciertos antibióticos) pueden experimentar una falta de sodio o de potasio en la sangre al tomar este medicamento. Informe a su médico si tiene dolor de cabeza o comienza a sentirse mareado, confundido, olvidadizo, débil o fatigado, inestable o incapaz de concentrarse o si tiene debilidad muscular o espasmos o anormal del corazón late o tiene problemas para respirar. Informe a su médico que está tomando este medicamento si: usted está a punto de ser iniciado en cualquier nuevo medicamento que usted está amamantando o planea amamantar que está a punto de tener algún análisis de sangre que va a someterse a una operación o un anestésico o cuando va al hospital. Su médico puede hacer de vez en cuando las pruebas para asegurarse de que el medicamento está funcionando y para prevenir los efectos secundarios. Si usted está tomando otros medicamentos o tiene problemas de corazón que el médico lo vigilarán de cerca. Vaya a su médico con regularidad para un chequeo. Dile a otros doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando este medicamento. Informe a su médico si, por cualquier razón, usted no ha tomado su medicamento exactamente según lo prescrito. De lo contrario su médico puede pensar que no era eficaz y cambie su tratamiento innecesariamente. Informe a su médico si usted siente que este medicamento no le está haciendo daño. Si está recibiendo tratamiento para la depresión, asegúrese de hablar con su médico acerca de cualquier problema que pueda tener y cómo se siente, especialmente cualquier sentimientos de tristeza aguda, pensamientos de suicidio, ráfagas de energía inusual, la ira o la agresión, o si queda en especial agitado o inquieto. Informe a su médico inmediatamente si su corazón late inusualmente, y / o la sensación de falta de aliento, mareos o desmayos. Asegúrate de que tienes suficientes pastillas para durar en fines de semana y días festivos. Cosas que no debe hacer este medicamento a ninguna otra persona, aun cuando sus síntomas parecen similares a los suyos Tome su medicamento para tratar ninguna otra condición a menos que su médico o farmacéutico le dice que deje de tomar su medicamento, ni cambie la dosificación, sin consultar primero con tu doctor. Si deja de tomar de forma súbita, su condición puede empeorar o puede tener efectos secundarios no deseados. Su médico le indicará cómo reducir gradualmente la dosis de su medicamento. Esto normalmente se hace lentamente, durante 1 a 2 semanas, antes de detenerse por completo. Cosas que tener cuidado con Tenga cuidado al conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Este medicamento puede causar náuseas, fatiga, mareos, alteraciones visuales o somnolencia en algunas personas. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, no conduzca, opere maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso. Evite el alcohol mientras esté tomando este medicamento. Lo mejor es no beber alcohol mientras está en tratamiento para la depresión. Debe tener en cuenta que las personas mayores de 50 años de edad que toman antidepresivos tienen un mayor riesgo de sufrir una fractura ósea. Los posibles efectos secundarios a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando citalopram o si tiene alguna pregunta o inquietud. No se alarme por las siguientes listas de efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son graves, pero la mayoría de las veces no lo son. Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa. Esta lista incluye los efectos secundarios más comunes. En su mayoría, estos son leves: sentirse cansado y débil (fatigado), sofocos, fiebre, malestar, agitación o temblores, migraña, dolor de cabeza, mareos o músculo vértigo, espalda, huesos, nervios o dolor en las articulaciones, rigidez, debilidad o calambres, disminución o pérdida de contacto u otros sentidos aumenta o disminuye la sensibilidad a los estímulos externos: nauseas y vómitos, reflujo, diarrea o deposiciones, estreñimiento, indigestión, dolor de estómago suelto o malestar, la saliva aumento de viento o sequedad de boca, alteración del gusto eructos, hipo, Los problemas para tragar, dolor en la boca, lengua o garganta, hemorroides (almorranas) somnolencia, somnolencia, dificultades para dormir, sueños extraños problemas sexuales, la erección aterradora o inusuales sueños dolorosos, bostezos, rechinar los dientes o apretar, aumento o disminución del apetito, trastornos de la concentración excesiva y / o movimientos anormales aumento de la tensión muscular, problemas de espasmos musculares con los ojos o la visión sensación de desmayos o mareos al ponerse de pie debido a la presión arterial baja incapaces de tolerar el alcohol irregularidades menstruales, dolor de pecho, pérdida de sangrado vaginal inusual de control de la vejiga pérdida de cabello inusual u hormigueo adelgazamiento o entumecimiento de la ampliación de las manos o los pies de mama o de la secreción inusual de la leche materna en los hombres o mujeres aumento de la sensibilidad de la piel al sol sarpullido leve o picazón o escozor de la piel del acné, eczema, dermatitis, sequedad de la piel, la psoriasis o la otra piel sonar un problema u otro ruido continuo en los oídos aumento o disminución de hematomas sudoración o síntomas similares a la gripe decoloración de la piel Pérdida de peso o aumento de peso, congestión y goteo nasal, estornudos, presión facial o dolor, tos o dolor de garganta una sensación de indiferencia a todo. Algunos de estos efectos secundarios pueden ocurrir dentro de las dos primeras semanas de tratamiento y desaparecen después de un corto período de tiempo. Informe a su médico tan pronto como sea posible si nota cualquiera de los siguientes. Estos pueden ser efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica. La mayoría de estos efectos secundarios son raros. nerviosismo, confusión, problemas de concentración, pérdida de memoria sentirse inquieto o no puede quedarse quieto soportar el dolor con náuseas y vómitos de sangre, o sangre en la evacuaciones intestinales ansiedad, agitación, agresión, empeoramiento de la hinchazón general la depresión o manos hinchadas, los tobillos, pies o cara o los ojos zona debido a sentimientos de acumulación de fluidos de no ser parte de su cuerpo, o en un aturdimiento náuseas o malestar con debilidad muscular o sentirse confundido (estos síntomas pueden ser signos de una enfermedad rara como resultado de la baja los niveles de sodio en la sangre, que puede ser causada por los antidepresivos, especialmente en pacientes de sexo femenino de edad avanzada) sensación de fatiga con debilidad muscular o espasmos o latidos cardíacos anormales o problemas respiratorios. Esto puede ser debido a los bajos niveles de potasio en sangre. mayor tendencia a desarrollar hematomas o fracturas de huesos que pasan más o menos orina de lo normal, o problemas al orinar agitación, ansiedad, sentirse tenso e inquieto, cansado, somnoliento, falta de energía, irritabilidad, problemas para dormir, dolor de cabeza, náuseas y sensación de hormigueo o entumecimiento de las manos y los pies después de suspender el citalopram. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos son efectos secundarios muy graves y generalmente son muy poco frecuentes. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. convulsiones (ataques o convulsiones) una colección de síntomas que incluyen el aumento de peso (a pesar de la pérdida de apetito), sentir y ser enfermo, debilidad muscular e irritabilidad erupción cutánea grave, con ampollas y / o descamación excesiva de la piel de un aumento repentino de la temperatura corporal, muy alto la presión arterial, rigidez muscular, náuseas / vómitos y / o convulsiones (convulsiones). Estos síntomas pueden ser signos de una enfermedad rara llamada síndrome de serotonina. El síndrome neuroléptico maligno (una reacción grave a algunos medicamentos con un aumento repentino de la temperatura corporal, la presión arterial extremadamente alta y convulsiones severas) rápido, latido cardiaco lento o irregular, palpitaciones elevadas de presión arterial, desmayos o dolor en el pecho dolor de riñón, dificultad para orinar o sangre en la orina ampollas graves y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales fiebre, dolor de garganta, ganglios inflamados, úlceras en la boca, sangrado o magulladuras inusuales en el marco del estado de ánimo de la piel de emoción, el exceso de actividad y el comportamiento desinhibido o agresión oír, ver o sentir cosas que no existen (alucinaciones) pensamientos de suicidio o intento de suicidio o autolesiones repentina, problemas respiratorios graves sensación paranoica, pánico, o alto o tener cambios de humor o sentirse más deprimido o en unos temblores de trance, el movimiento trastornos tales como movimientos involuntarios de los músculos o ictericia siendo descoordinado (coloración amarillenta de la piel y / u ojos). con o sin otros signos de hepatitis o problemas del hígado (pérdida de apetito, cansancio, náuseas o, orina oscura, dolor de estómago enfermo o hinchazón, confusión, pérdida del conocimiento). debilidad o entumecimiento repentino de la cara, los brazos o las piernas, especialmente en un lado, dificultad para hablar Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente pueden ocurrir en algunos pacientes. Reacciones alérgicas Si usted cree que está teniendo una reacción alérgica al citalopram, no toman más de este medicamento e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir algunos o todos de los siguientes: tos, dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar. inflamación de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel




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Alavert Allergy Sinus - Trabajado tan bueno como Claritin Contras: contiene menos de loratadina Claritin Sucedió que el pasado fin de semana mis alergias patada en el engranaje alto. Fui a través de los cajones de mi cuarto de baño y el botiquín en busca de Claritin alergia 24 horas Redi-aquí, pero fue por ningún lado. Con la vida rural, la farmacia más cercana era un poco de una caminata y me hizo sentir como tratar con un dolor de cabeza sinusal. Además, tuve la secreción nasal clara de costumbre, ojos llorosos y estornudos que generalmente acompaña a la alergia llamaradas que recibo. Lo que he encontrado en mi marido sinusal intentarlo. Me sorprendió lo bien que la Alavert alérgicos t siente la necesidad de tomar más. La razón principal Alavert alergia es también un nivel seguro de sulfato de pseudoefedrina. ¿Sería la pena comprar Alavert Allergy Sinus de drugstore. com es 14.99. Te cuesta mucho menos, proporcionando solo me falta la dosis de loratadina en una sola tableta. Si sentía la necesidad de tener dos, que terminaría siendo más caro. Me sinusal. Instrucciones: No se dividen, aplastar, masticar o disolver la tableta. Adultos y niños mayores de 12 años toma 1 comprimido cada 12 horas no más de 2 tabletas en 24 horas. Los niños menores de 12 años, consulte a un médico antes de tomar. Los pacientes con enfermedad hepática o renal también deben consultar a un médico antes de tomar. Ingredientes: Ingredientes activos: 5 mg Loratadina (antihistamínicos), sulfato de pseudoefedrina 120 mg (Alivia la congestión nasal) Ingredientes inactivos: croscarmelosa de sodio, fosfato de calcio dibásico, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, tinta farmacéutica, povidona, advertencias Dióxido de titanio No utilice si ahora está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (ciertos medicamentos para la depresión, trastornos psiquiátricos o emocionales, o la enfermedad de Parkinson), o durante 2 semanas después de dejar de tomar el IMAO. Si usted no sabe si su medicamento recetado contiene un IMAO, consulta con un médico o farmacéutico antes de tomar este producto. Consulta a un médico antes de usar si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, enfermedad de la tiroides, diabetes, dificultad para orinar debido a un agrandamiento de la glándula de la próstata o el hígado o los riñones. Su médico debe determinar si necesita una dosis diferente. Al utilizar este producto, no use más de lo indicado. Tomar más de lo recomendado puede provocar somnolencia. Pare el uso y consulte a un médico si se produce una reacción alérgica a este producto y buscar ayuda médica de inmediato, si los síntomas no mejoran en 7 días o están acompañados de fiebre, o si se produce nerviosismo, mareos o insomnio. Si usted está embarazada o amamantando, consulte a un profesional de la salud antes de usar. Este medicamento está aprobado para su compra con una FSA (cuenta de gastos flexibles). Otras revisiones medicina alergia al frío:




Wednesday 28 September 2016

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Cuando se detecta el embarazo, deje de AVALIDE tan pronto como sea posible. Ver Advertencias y precauciones Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. Ver Advertencias y precauciones de Drogas Descripción AVALIDE Tablets (irbesartán-hidroclorotiazida) son una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (subtipo AT 1), irbesartan, y un diurético de tiazida, hidroclorotiazida (HCTZ). Irbesartán es un compuesto no peptídico, que se describe químicamente como 2-butil-3-p - (o-1H-tetrazol-5ylphenyl) bencil-1,3-diazaspiro4.4non-1-en-4-uno. Su fórmula empírica es C 25 H 28 N 6 O, y su fórmula estructural es: Irbesartan es un polvo cristalino blanco a blanquecino con un peso molecular de 428,5. Es un compuesto no polar con un coeficiente de partición (octanol / agua) de 10,1 a pH de 7,4. Irbesartán es ligeramente soluble en alcohol y cloruro de metileno y prácticamente insoluble en agua. La hidroclorotiazida es 1,1dioxide 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina-7-sulfonamida. Su fórmula empírica es C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 y su fórmula estructural es: La hidroclorotiazida es un polvo blanco, o prácticamente blanco cristalino con un peso molecular de 297,7. La hidroclorotiazida es ligeramente soluble en agua y libremente soluble en solución de hidróxido de sodio. AVALIDE está disponible para administración oral en comprimidos recubiertos con película que contienen o bien 150 mg o 300 mg de irbesartán combinado con 12,5 mg de hidroclorotiazida. Todas las concentraciones de la dosis contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, hipromelosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio, óxido férrico rojo, óxido férrico amarillo, polietilenglicol, dióxido de titanio, y cera de carnauba. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de hydrochlorothiazide and irbesartan (Avalide) Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. En casos raros, hidroclorotiazida e irbesartan puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, náuseas o vómitos, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno otros efectos secundarios graves, tales. ¿Cuáles son las precauciones al tomar irbesartán-hidroclorotiazida (Avalide) Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si usted es alérgico al irbesartán o hidroclorotiazida o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: gota, enfermedad renal, enfermedad hepática, lupus, pérdida importante de líquidos corporales y sales minerales (deshidratación). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. sudoración intensa, diarrea o vómitos pueden aumentar el riesgo de mareo o una grave. La última revisión RxList: 11/08/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.




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Evista Acciones - Para qu Sirve Evista Es Una terapia hormonal. Este Medicamento se clasifica Como Modulador selectivo del receptor de estrgeno (MSRE). (Para Obtener ms Detalles, ver ms abajo la seccin Cmo acta Este frmaco). Este Medicamento SE ADMINISTRA para Prevenir O TRATAR La osteoporosis (reduccin del Tejido SEO) en Mujeres que ya no hay perodos Tienen SUS (postmenopusicas). El evista SE Encuentra en investigacin, para determinar S. Sí Cumple Una funcin en la prevencin del cncer de mama en mujeres en alto Riesgo (ensayo STAR). Nota: si se ha Aprobado ONU frmaco PARA UN USO, los mdicos pueden Decidir Como utilizar this Mismo frmaco párr TRATAR Otros Problemas, si Creen que podra Ser til. Este Medicamento SE ADMINISTRA en Forma de pastillas. No Se Dispone De Una preparacin intravenosa (IV). Tome Este Medicamento Con Un vaso Lleno con Agua, Todos Los das a la Misma Hora. Sí se olvida de Tomar Una dosis, no tome Una dosis doble al da siguiente. Este Medicamento Dębe tomarse Una Vez al da. Adems del evista, su Proveedor de atencin Mdica podra recomendarle Recibir Suplementos de calcio con vitamina D (vitamina D ayuda la absorción de un mejor el calcio). La Cantidad de evista Que Recibir Depende de factors Muchos, incluyendo su altura y peso, el estado general, de su Salud Y Sus Otros Problemas de salud, y el tipo de cncer o illness Que padece. Su mdico determinar S. La Dosis exacta Para Usted y La Duracín de la administracin of this Medicamento. Principios Activos de Evista Consideraciones de Evista Antes de Comenzar el Tratamiento Con evista, asegrese de INFORMAR un su mdico Acerca de los dems Medicamentos Que toma (INCLUIDO los MEDICAMENTOS recetados, los Medicamentos de Venta Mdica sin receta, las Vitaminas, los remedios una base de hierbas, etc.). No tome aspirina ni Productos Que contengan aspirina un Menos Que su mdico se lo permita especficamente. Este Medicamento podra aumentar ¿el Riesgo de desarrollar cogulos sanguneos. Informe un su mdico o Proveedor de atencin Mdica si Alguna Vez ha Tenido ONU cogulo sanguneo en las piernas, los pulmones, o si ha Sufrido ONU cerebrovascular accidente. Sí se someter A una ciruga o Permanecer en Cama Durante largos perodos, Es probable Que su mdico le Indique la interrupcin temporal del Medicamento Hasta su recuperacin. Informe un su mdico si Tiene Antecedentes de illness heptica o renal. Si est Embarazada O CREE Que PUEDE estarlo, comunquelo un su profesional de atencin Mdica los antes de Comenzar el Tratamiento. El Evista Es Un frmaco Clasificado, en la categora X (PUEDE ocasionar daos al feto si se adminis una mujer Embarazada UNA). Este frmaco no Dębe administrarse una una mujer Embarazada O que desee quedar Embarazada. Si una mujer se embaraza Durante el Tratamiento Con evista, el Medicamento Dębe interrumpirse de Inmediato y mujer del la Dębe Recibir Asesoramiento ADECUADO. Tanto para hombres de Como para mujeres: Evite la Concepción MIENTRAS tomo evista. Se Recomiendan los mtodos ANTICONCEPTIVOS de Barrera, Como los tolera. Consulte un su mdico cundo podr concebir el pecado: riesgos para el beb despus del Tratamiento. No amamante MIENTRAS recibe Este Medicamento. Efectos adversos - Efectos Secundarios de Evista Aspectos Importantes Que Dębe Recordar about Los Efectos Secundarios del evista: La mayora de las Personas no Experimenta Todos Los Efectos Secundarios mencionados. Los Efectos Secundarios Suelen Ser predecibles en Cuanto a su aparicin y Duracín. Casi siempre reversibles hijo y desaparecern CUANDO finalice el Tratamiento. EXISTEN MUCHAS OPCIONES Para Ayudar a Prevenir o Minimizar los Efectos Secundarios. No Existe relacin Entre la Presencia o la Gravedad de los Efectos Secundarios y la Efectividad del Medicamento. Los Siguientes Efectos Secundarios hijo Comunes (es factible de, Tienen Una Mayor incidencia del 30) en los Pacientes Que reciben evista: Nota: no se Conocen Efectos Secundarios Frecuentes del evista Los Siguientes Efectos Secundarios hijo Menos Frecuentes en los Pacientes Que reciben evista (incidencia de Entre 10 y 29): sofocaciones (See Sexualidad) Sndrome seudogripal. Dolor en las Articulaciones Estornudos (See Sntomas de resfriado) Un efecto secundario infrecuente Pero tumba del evista es la formacin de cogulos sanguneos, INCLUSO La trombosis venosa profunda (TVP) y la formacin de mbolos pulmonares. Dębe buscar ayuda de emergencia e INFORMAR un su Proveedor de atencin Mdica de Inmediato, en Caso de desarrollar dolor torcico sbito y disnea. Informe un su Proveedor de atencin Mdica Dentro de las 24 horas si Tiene hinchazn, enrojecimiento o dolor en Una Sola pierna, y / o Si Una Se Siente caliente al tacto y la otra no. El evista PUEDE afectar la fertilidad, es factible de la Capacidad de concebir. Converse con su Proveedor de atencin Mdica about this tema. No se han del incluido Todos Los Efectos Secundarios. ALGUNOS Efectos Secundarios Que infrecuentes hijo (Cuya incidencia es menor de 10 de los Pacientes) no figuran acuoso. Sin embargo, hay Deje de INFORMAR un su Proveedor de atencin Mdica SI Experimenta ALGN sntoma inusual. Presentaciones de Evista 60 mg 28 comprimidos Tienes preguntas Sobre Evista




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píldoras de mejora de mama hierbas medicinales en las píldoras de aumento de pecho medicina herbaria utiliza plantas o mezclas de extractos de plantas para tratar o prevenir la enfermedad. Esto incluye todas las partes de la planta, las hojas, tallos y raíces. Cada parte puede diferir en fuerza y ​​efectos. Es necesario tener cuidado con los medicamentos a base de hierbas, como con cualquier medicamento. El hecho de que un producto se llama natural o de hierbas, no logra necesariamente significa que siempre es seguro de usar. Muchos de los medicamentos modernos se hicieron originalmente de plantas. El efecto que depende de los productos químicos en la planta de cómo funcionan en el cuerpo Como el fabricante hace que el producto de la combinación de hierbas en las píldoras del realce del pecho parece variar dependiendo de la empresa de venta de ellos. Los ejemplos incluyen la totalidad o una combinación de algunos de los siguientes extracto de fenogreco Saw Palmetto ñame salvaje Extracto de ginseng rojo ginseng siberiano Raíz Avenal Satliva chino Raíz del astrágalo Raíz fruta de Pimienta Echinacea Planta entera Fo Ti raíz de sello de oro Raíz Semilla Guarana Panax Ginseng y extraer Seguridad de mama píldoras de aumento de estudios científicos que buscan en los productos a base de hierbas están aumentando y muchas de las hierbas utilizadas en las píldoras de aumento de pecho se han investigado de forma individual. Pero no sabemos de ningún ensayos clínicos publicados que han estudiado una combinación de todas estas hierbas. Las hierbas pueden interactuar entre sí y con los medicamentos existentes que pueda estar tomando, lo que podría causar efectos nocivos. Hay muchas hierbas y suplementos dietéticos están regulados en el Reino Unido. Pero por el momento todavía es difícil de averiguar si la dosis y la potencia de los ingredientes de algunos remedios herbales están dentro de límites seguros y aceptables. La investigación sobre las píldoras del realce del pecho El Departamento de Ciencias de la Salud de Cuidado de George Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en Estados Unidos se han hecho algunas investigaciones sobre la seguridad de las píldoras del realce del pecho. Ellos publicaron un artículo en 2003 llamado Busto mejora de productos a base de hierbas. Dicen que varias hierbas en tabletas de mejora de mama funcionan de forma activa en sus hormonas. Pero ellos no recomendar el uso de ellos porque no podemos estar seguros de que son seguros o que funcionen como reforzadores del pecho. Ninguna investigación ya ha sido publicado para demostrar que estas píldoras son seguros. El efecto de fito estrógenos en el tejido mamario isnt realmente claro. Usted puede encontrar información sobre la soja y estrógenos fito en nuestra página acerca de factores de la dieta y el cáncer de mama. Es posible que desee ver en nuestra información sobre los factores de riesgo del cáncer de mama. incluyendo las hormonas. Nuestro consejo porque no sabemos lo suficiente sobre la seguridad a largo plazo y la eficacia de las píldoras del realce del pecho, se recomienda que usted no utilizarlos. Muchas de las empresas que promueven su uso dicen que para las mujeres con pechos pequeños, que se alargan le dará más confianza Mejorar su autoestima le dará una vida más plena recuperar la atención que se merece ayudará a llenar los trajes de baño y sujetadores usted tenga el control de su cuerpo le hará la envidia de todos los ojos todas estas son citas directas de los sitios web de venta de productos para la mejora de mama. Los productores de estos productos tratan de venderlos al afirmar que van a mejorar sus senos y así hacer que se sienta mejor y más seguro. Encontramos esta información muy preocupante y engañosa. Antes de decidirse a tomar estas pastillas le aconsejamos que lea toda la información aquí. Si todavía no está seguro, al ver a su médico de cabecera puede ser útil.




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Tuesday 27 September 2016

Ditropan 27






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La oxibutinina oxibutinina es la forma genérica del medicamento de marca Ditropan, que se utiliza para tratar la vejiga hiperactiva, una condición donde los músculos se contraen sin control de la vejiga y causar la urgente necesidad de orinar con frecuencia. La oxibutinina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimuscarínicos o antiespasmódicos urinarios, los cuales actúan relajando los músculos de la vejiga y la reducción de los espasmos en el tracto urinario. La oxibutinina también se distribuye bajo los nombres de marca Ditropan XL o Urotrol. Su más comúnmente prescrito para controlar músculos de la vejiga en adultos y niños mayores de 6 años con espina bífida u otras afecciones del sistema nervioso que afectan a los músculos de la vejiga. La oxibutinina es hecha por Janssen Pharmaceuticals y fue aprobado para su uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1978. Las advertencias de Oxibutinina No debe usar oxibutinina si tiene glaucoma no tratado o no controlada, un bloqueo en su estómago o intestinos, o si no puede orinar. Informe a su médico si usted ha sido diagnosticado con enfermedad hepática o renal, una próstata agrandada, o cualquier otro trastorno del estómago, tales como GERD, comúnmente conocida como enfermedad de reflujo. Este medicamento puede provocar que sus ojos se vuelven más sensibles a la luz. Con gafas de sol y evitar la exposición excesiva a la luz brillante puede ayudar a disminuir el malestar. La oxibutinina puede hacer que sude menos, causando que la temperatura de su cuerpo aumente. Use cuidado adicional para no recalentarse durante el ejercicio o cuando hace calor. La oxibutinina puede controlar sus síntomas, pero no curará su enfermedad. Se puede notar alguna mejoría en sus síntomas en las primeras dos semanas de tratamiento. Sin embargo, puede tomar hasta ocho semanas para experimentar el beneficio completo de oxibutinina. No se debe dejar de tomar oxibutinina sin consultar a su médico. Si usted tiene 65 años o más, hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de tomar los comprimidos de oxibutinina o jarabe. Los adultos mayores no deben tomar pastillas o jarabe de oxibutinina, ya que no son tan seguros y pueden no ser tan eficaz como otros medicamentos que pueden usarse para tratar la misma condición. También debe informar a su médico si usted tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedades del corazón, problemas de sangrado, la demencia, el glaucoma, dificultad para tragar, problemas de próstata, dificultad para vaciar la vejiga, o cualquier tipo de problema digestivo, como la colitis, estreñimiento, o enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). La oxibutinina puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. Evite manejar, usar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligrosa si usted no está alerta o no puede ver bien. Cuando empiece a tomar oxibutinina, es posible que vea señales de agitación, confusión, somnolencia o somnolencia inusual, o alucinaciones. Estos síntomas deben ser reportados a su médico inmediatamente. El embarazo y la Oxibutinina Antes de tomar oxibutinina, asegúrese de que su médico sepa si está embarazada o amamantando. Los estudios realizados en animales no han mostrado evidencia de efectos adversos para el feto si se utiliza oxibutinina en el embarazo. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados en humanos embarazadas. Si está amamantando, debe sopesar los beneficios contra los riesgos potenciales y los efectos secundarios a su bebé antes de tomar la oxibutinina. Si usted está tomando oxibutinina con otros fármacos como Dramamine (dimenhidrinato) o Benadryl (difenhidramina), es probable que experimente otros efectos secundarios. Esto podría incluir boca seca, estreñimiento, visión borrosa, aumento del ritmo cardíaco y retención urinaria. La combinación de pramlintida (Symlin) con oxibutinina debe ser evitado. Esto podría causar graves reducir los movimientos intestinales. La oxibutinina también puede retrasar el paso de los comprimidos de potasio a través del sistema digestivo y el resultado en la ulceración o estrechamiento del intestino delgado. Debe informar a su médico acerca de cualquier medicamento de venta con receta y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Ciertos antibióticos, antifúngicos, antihistamínicos, junto con la aspirina y otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroides pueden afectar la manera en la oxibutinina se absorbe en su cuerpo. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. La morfina (MS Contin) Sulfato de Morfina XR de liposomas (DepoDur) Oxymorphone (Opana) Umeclidinium (Añora Ellipta) El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para tú. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. Donepezil (Aricept) galantamina (Reminyl) El ketoconazol (Nizoral) rivastigmina (Exelon) Para evitar el estreñimiento mantenga una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Si experimenta estreñimiento, consulte a su farmacéutico para obtener ayuda en la elección de un laxante. No debe usar alcohol mientras esté tomando oxibutinina. La oxibutinina Dosificación Las dosis típicas para la oxibutinina oxibutinina presenta en tres formas diferentes: una tableta, un jarabe, y tabletas de acción prolongada. Las tabletas y jarabe se toman normalmente de dos a cuatro veces al día. Las tabletas de liberación prolongada se toman generalmente una vez al día, con o sin alimentos. Tome este medicamento con un vaso lleno de agua. Trate de tomar este medicamento a la misma hora cada día. Si usted está tomando la forma líquida de oxibutinina, utilizar una cuchara o taza de medición de dosis para medir la cantidad correcta de líquido para cada dosis, no use una cuchara hogar. Si usted está tomando las tabletas de liberación prolongada, puede observar algo que se parece a una tableta en las heces - esto es normal. Es sólo la cáscara y vacíos de las pastillas no significa que no haya recibido la dosis completa del medicamento. Su doctor podría comenzar con una dosis baja de oxibutinina y aumentar gradualmente la dosis. Se puede notar alguna mejoría en sus síntomas en las primeras dos semanas de tratamiento. Sin embargo, puede tardar de seis a ocho semanas para experimentar el beneficio completo de la oxibutinina. Hable con su médico si sus síntomas no mejoran en absoluto dentro de las ocho semanas. Su dosis de oxibutinina debe tomarse aproximadamente a la misma hora cada día. La oxibutinina Sobredosis La sobredosis con oxibutinina se ha asociado con efectos negativos sobre el sistema nervioso central. Los síntomas de una sobredosis incluyen fiebre, vómitos, deshidratación, o arritmia cardiaca, cuando el corazón late demasiado rápido o demasiado lento. Llame a un médico o ir a una sala de emergencia de inmediato si se toman en exceso oxibutinina. La falta de dosis de oxibutinina Si se salta una dosis de oxibutinina, usted debe tomarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Nunca tome una dosis doble para compensar la olvidada. Si usted está tomando las tabletas de liberación prolongada y se recuerda más de ocho horas antes de la hora de la siguiente dosis, tome la dosis olvidada lo antes posible. Sin embargo, si su siguiente dosis en menos de ocho horas, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación.




Carbonato de calcio 17






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El calcio Nom franais: calcio (vendu souvent sous forme dun sel de calcio comme le citrato de calcio, carbonato de calcio.) Nom scientifique: calcio (Ca) Dans Quels aliments peut-clic trouver eau et dans minrale buzos aliments. laits, produits laitiers (fromages, yaourt), lgumes verts, sardinas, brocolis. pinard, amandes, tofu, etc. Mdicaments una base de calcio complments alimentaires ostoporose calcio. Exemples de mdicaments commercialiss en Suisse (base de calcio) en vente Sin Receta (liste C, D y E). Calperos, Kalcipos-D3 (avec de la vitamina D3), Calcimagona D3 (avec de la vitamina D). Atención: les mdicaments mentionns ci-dessus ne se veulent pas reprsentatifs de lemballage et demandez Conseil votre spcialiste. Dosis journalire recommande Dosis journalire recommande, NOMM aussi AQR verter Apport quotidien Recommand: Adultes 200 mg par jour) Femmes enceintes ou qui allaitent 000 mg Indicaciones par jour Enfants 300 mg par jour du calcio Effets acción organisme comme la coagulación sanguínea, la contracción musculaire la, etc. problmes en cas de carence manque de calcio problmes en cas dexcs surdosage du calcio 000 personnes colgante de más de 10 años, le risque de crise cardiaque tait de 84 suprieur chez les personnes prenant plus de 1,0 gr de calcio par relación prenant celles 1,0 gr par jour ou moins de calcio). Les supplments de base de calcio accroissent le risque de cáncer de la próstata. Les hommes qui ou consommaient 400 mg de calcio más par jour voyaient leur risque de cáncer de aumentador de 51, selon une tud Europenne. ostoporose. prendre de chaque jour de la vitamina D et du calcio. excs).




Abilify 85






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Abilify Actualizado: June 15, el año 2015 Abilify es un medicamento con receta utilizado en el tratamiento de condiciones tales como la esquizofrenia, el trastorno bipolar. y el autismo. También se puede utilizar en combinación con un antidepresivo para el tratamiento de la depresión. Abilify pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos atípicos. Estos medicamentos actúan alterando la actividad de ciertas sustancias naturales en el cerebro. Este medicamento se presenta en forma de tabletas y solución oral y por lo general se toma una vez al día, con o sin alimentos. Este medicamento también está disponible en forma inyectable inmediata que debe darse directamente en el músculo (IM) por un profesional de la salud. Los efectos secundarios comunes de Abilify incluyen insomnio. fatiga y una sensación interna de inquietud o necesidad de moverse. Usos de Abilify oral y de liberación inmediata Inyectable: Abilify es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar: la esquizofrenia en las personas de edad de 13 años y el trastorno mayores bipolar I en personas de 10 años o mayores, incluyendo: episodios maníacos o mixtos que se presentan con el trastorno bipolar I episodios maníacos o mixtos que ocurren con el trastorno bipolar I, cuando se utiliza con el litio medicina o valproato tratamiento a largo plazo de la depresión mayor trastorno bipolar I en adultos, como un tratamiento complementario para un medicamento antidepresivo cuando no se consigue mejor con una antidepresivo irritabilidad solos asociado con el trastorno autista en niños y adolescentes de la agitación de 6 a 17 años de edad asociados con la esquizofrenia o trastorno bipolar Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Fabricante oral y de liberación inmediata Inyectable: Los efectos secundarios comunes en los adultos son los siguientes: náusea vómito dolor de cabeza estreñimiento mareos un sentido interno de la inquietud / la necesidad de mover (acatisia) la ansiedad insomnio dolor de inquietud en el lugar de inyección efectos secundarios comunes en los niños incluyen los siguientes : somnolencia dolor de cabeza vómito cansancio aumento del apetito insomnio náuseas congestión aumento de peso movimiento incontrolado (inquietud, temblores, rigidez muscular) dolor en el lugar de inyección Esta no es una lista completa de efectos secundarios Abilify. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Los efectos secundarios graves han sido reportados con Abilify. Vea la sección Precauciones Abilify. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Abilify Interacciones Informe a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando incluyendo medicamentos con y sin receta, vitaminas, y suplementos de hierbas. Especialmente informe a su médico si está tomando: antidepresivos (elevadores del estado de ánimo) antifúngicos como itraconazol (Sporanox) y ketoconazol (Nizoral) antihistamínicos bupropion (Wellbutrin) carbamazepina (Tegretol) claritromicina (Biaxin) fluoxetina inhibidores de la proteasa (Prozac, Sarafem) contra el VIH como atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir) y saquinavir (Invirase) ipratropio (Atrovent) medicamentos para la ansiedad, la hipertensión, el síndrome del intestino irritable, enfermedad mental, enfermedad del movimiento, enfermedad de Parkinson, convulsiones , úlceras o problemas urinarios nefazodona (Serzone) paroxetina (Paxil, Pexeva) quinidina (Cardioquine, Quinact, Duraquin) rifampicina (Rifadin, Rimactane) sedantes pastillas para dormir telitromicina (Ketek) tranquilizantes Esta no es una lista completa de las interacciones entre medicamentos Abilify. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Precauciones Abilify efectos secundarios de gravedad han sido reportados con Abilify incluyendo las siguientes síndrome neuroléptico maligno (SNM). Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas de este trastorno del sistema nervioso que amenaza la vida: fiebre alta rigidez muscular confusión sudoración cambios en el pulso, la frecuencia cardíaca y la presión arterial alta azúcar en la sangre. Los aumentos de azúcar en la sangre pueden ocurrir en algunas personas que toman Abilify. Llame a su médico si usted tiene alguno de estos síntomas de azúcar en la sangre mientras está tomando Abilify: sentir necesidad mucha sed de orinar más de sensación habitual sensación muy hambriento cansancio o debilidad sentirse mal del estómago se sienta confundido o el aliento huele Aumentar afrutado de peso. El aumento de peso se ha reportado en pacientes que toman medicamentos como Abilify, por lo que usted y su profesional de la salud debe revisar su peso regularmente. Para los niños y adolescentes (de 6 a 17 años de edad) el aumento de peso deben ser comparados contra de lo esperado, con un crecimiento normal. dificultad para tragar. Esto puede dar lugar a la aspiración y la asfixia. discinesia tardía. Llame a su médico acerca de cualquier movimiento que no puede controlar en su cara, lengua u otras partes del cuerpo. Estos pueden ser signos de una enfermedad grave. La discinesia tardía no puede desaparecer, incluso si deja de tomar Abilify. La discinesia tardía también puede comenzar después de dejar de tomar Abilify. hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial). Mareo o desmayos pueden ocurrir cuando se levanta demasiado rápido después de estar sentado o acostado. Convulsiones bajo recuento de glóbulos blancos (convulsiones) Problemas para controlar la temperatura de su cuerpo para que se siente demasiado caliente. Evite que sobre-calentado o deshidratado. No se exceda en el ejercicio. Cuando hace calor, permanecer en el interior, en un lugar fresco si es posible. No se exponga al sol. No use ropa demasiado o pesada. Beba mucha agua mientras esté tomando Abilify. Información adicional acerca de los medicamentos antidepresivos: Nunca deje un medicamento antidepresivo sin antes consultar a un profesional de la salud. Detener un medicamento antidepresivo repentinamente puede causar otros síntomas. Los antidepresivos son medicamentos utilizados para tratar la depresión y otras enfermedades. Es importante discutir todos los riesgos del tratamiento de la depresión y también los riesgos de no tratarla. Los pacientes y sus familiares u otros cuidadores deben discutir todas las opciones de tratamiento con el profesional de la salud, no sólo el uso de antidepresivos. Los medicamentos antidepresivos tienen otros efectos secundarios. Hablar con el profesional de la salud acerca de los efectos secundarios de los medicamentos recetados para usted o un miembro de su familia. Los medicamentos antidepresivos pueden interactuar con otros medicamentos. Saber todos los medicamentos que usted o un miembro de su familia toma. Mantenga una lista de todos los medicamentos para mostrar el profesional de la salud. No empiece a nuevos medicamentos sin consultar primero con su proveedor de atención médica. No todos los medicamentos antidepresivos prescritos para los niños están aprobados por la FDA para uso en niños. Hable con su proveedor de atención médica del niño para obtener más información. No conducir, operar maquinaria pesada, o hacer otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta Abilify. Abilify puede causar somnolencia. No beba alcohol mientras esté tomando Abilify. Abilify alimentos La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Abilify y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. Informar a MD Antes de recibir Abilify, informe a su profesional médico si: nunca ha tomado antes de Abilify tiene diabetes o azúcar en la sangre o antecedentes familiares de diabetes o azúcar en la sangre. Su médico debe controlar su azúcar en la sangre antes de que empiece a recibir Abilify y durante su tratamiento. tienen o han tenido ataques (convulsiones) tiene o ha tenido presión sanguínea alta o baja tiene o ha tenido problemas de corazón o un derrame cerebral tienen o tenían un recuento bajo de glóbulos blancos tiene otros problemas médicos, incluidos los problemas que pueden afectar a usted recibiendo una inyección en los glúteos son embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Abilify puede dañar al bebé nonato. en período de lactancia o un plan para amamantar. Abilify puede pasar a la leche y puede dañar a su bebé. Hable con su médico acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si recibe Abilify. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluyendo los medicamentos de venta con receta, medicamentos sin receta, suplementos de hierbas y vitaminas. Abilify y Embarazo Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La FDA clasifica los medicamentos basados ​​en la seguridad para su uso durante el embarazo. Cinco categorías - A, B, C, D y X, se utilizan para clasificar los posibles riesgos para el feto cuando un medicamento se toma durante el embarazo. Este medicamento cae en la categoría C. En estudios con animales, animales embarazadas recibieron este medicamento y tenía algunos bebés que nacen con problemas. No hay estudios bien controlados se han realizado en los seres humanos. Por lo tanto, este medicamento puede ser utilizado si los beneficios potenciales para la madre superan los posibles riesgos para el feto. Abilify y lactancia Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. Abilify se ha detectado en la leche materna humana. Debido a la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes de Abilify, una elección debe hacerse si se debe detener la lactancia o detener el uso de este medicamento. La importancia del medicamento para la madre debe ser considerado. Uso Abilify Abilify Tome exactamente según lo prescrito. No cambie la dosis o dejar de tomar Abilify sin consultar a su médico. Abilify está disponible en forma de tabletas y solución oral. Abilify puede tomarse con o sin comida. Tragar los comprimidos Abilify conjunto. Si se olvida una dosis de Abilify, tomarla tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome dos dosis de Abilify al mismo tiempo. Este medicamento también está disponible en una forma inyectable de liberación inmediata que debe darse directamente en el músculo (IM) por un profesional sanitario. Abilify Abilify Dosificación Tomar exactamente según lo prescrito por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. La dosis recomendada varía dependiendo de la condición está siendo tratado, así como otros factores. Abilify comprimidos y solución oral El rango de dosis recomendada para Abilify es de 5 mg -15 mg por día. La dosis máxima por día es de 30 mg. La dosis objetivo para los adolescentes es de 10 mg / día. Su doctor podría comenzar con una dosis más pequeña y luego aumentar la dosis a una dosis objetivo. En forma inyectable de liberación inmediata La dosis recomendada es de 9,75 mg inyectados en el músculo (IM) una vez. Si se necesita otra dosis, la segunda dosis puede administrarse 2 horas más tarde. La dosis máxima de Abilify por día es de 30 mg. Abilify Sobredosis Si usted toma demasiado Abilify llame a su proveedor de atención médica o centro de toxicología local o busque atención médica de emergencia inmediatamente. Si Abilify es administrado por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis. Sin embargo, si se sospecha una sobredosis, busque atención médica de emergencia. Otros requisitos Abilify tienda a temperatura ambiente. botellas abiertas de la solución oral de Abilify se pueden utilizar durante un máximo de 6 meses después de la apertura, pero no más allá de la fecha de caducidad en la botella. Mantenga Abilify y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Abilify FDA Advertencia Hable con su médico o farmacéutico sobre el siguiente cuadro negro de advertencia para este medicamento: ADVERTENCIAS: aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis y SUICIDIO demencia relacionada y fármacos antidepresivos pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Los análisis de diecisiete ensayos controlados con placebo (duración modal de 10 semanas), principalmente en pacientes que toman fármacos antipsicóticos atípicos, revelaron un riesgo de muerte en los pacientes tratados con el fármaco de entre 1,6 y 1,7 veces el riesgo de muerte en los pacientes tratados con placebo. En el transcurso de un ensayo controlado típico de 10 semanas, la tasa de mortalidad en los pacientes tratados con el fármaco era aproximadamente 4,5, en comparación con una tasa de alrededor de 2,6 en el grupo de placebo. A pesar de que se variaron las causas de la muerte, la mayoría de las muertes parecieron ser de naturaleza cardiovascular (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o infecciosas (por ejemplo, neumonía) en la naturaleza. Los estudios observacionales sugieren que, de forma similar a los fármacos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con fármacos antipsicóticos convencionales pueden aumentar la mortalidad. La medida en que los resultados del aumento de la mortalidad en estudios de observación pueden atribuirse a la droga antipsicótico a diferencia de alguna característica (s) de los pacientes no es clara. Abilify no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia. Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que considere el uso de Abilify adyuvante o cualquier otro antidepresivo en un niño, adolescente o adulto joven debe sopesar este riesgo con la necesidad clínica. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años se observó una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. Abilify no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos que sufren de depresión. Anyssa Garza, Doctor en Farmacia. Anyssa Garza recibió su título de Doctor en Farmacia por la Universidad de Texas en Austin. Más tarde fue reconocida por sus contribuciones a la investigación en el ámbito de la dependencia del alcohol. Ella fue o. Teresa Brucker, Doctor en Farmacia. Teresa es un farmacéutico y recién graduado de la Universidad de Texas en Austin con un título de Doctor en Farmacia. Su pasión de la bioquímica y la investigación la llevó a seguir una carrera en farmacia. Ella. Bet Bolt, RPh unió RxWiki como farmacéutico digital en 2012 con más de 15 años de experiencia en la práctica en una variedad de entornos de atención médica, incluyendo infusión en el hogar, hospital, información sobre medicamentos y com.




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